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而法国波尔多大学的研究团队，就找到了调控这一记忆功能的关键神经机制。
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更深入地研究表明，顺着这条线索，研究者检查了564名先天性低促性腺激素性性腺功能减退症（HH）患者——6人携带稀有RANK基因变异，13.1%的患者存在相关致病性变异。，详情可参考移动版官网
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